ESAMI DI GENETICA
ACE (gene dell’enzima convertitore dell’Angiotensina)
APC (tutte le mutazioni)
APC (singola mutazione)
Apo B
Apo E (ISOFORME APOLIPOPROTEINA E)
BETA TALASSEMIA (genotipizzazione) tutte le mutazioni
BETA TALASSEMIA (genotipizzazione) 23 mutazioni
BK (PCR) CAMPIONI BIOLOGICI VARI
BORRELIA
BRCA1 (tutte le mutaz.)
BRCA2 (tutte le mutaz.)
BRCA1 (singola mutaz.)
BRCA2 (singola mutaz.)
BRUCELLA SPP
BRUCELLA singola
CHLAMYDIA TRACHOMATIS PCR
CMV –DNA
COAGULATION FACTOR V CAMBRIDGE (R306T)
COAGULATION FACTOR V HONG KONG (R306G)
COAGULATION FACTOR V LEIDEN (R506Q)
COAGULATION FACTOR XIII
EMOCROMATOSI ereditaria classica (gene HFE)
EPSTEIN BARR VIRUS –DNA
FATTORE XIII
FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (MEFV)
FIBROSI CISTICA
HBV-DNA QUALITATIVA
HBV-DNA QUANTITATIVA
HCV RNA QUALITATIVA
HCV RNA QUANTITATIVA
HHV HUMAN HERPES VIRUS TIPO 6a – 6b – 7- 8
HIV 1
HIV 2
HLA-B27
HLA-DQ (Celiachia)
HPA – 1 (GENE DELL’ANTIGENEPIASTRINICO)
HPV (Papilloma virus) Screening
HPV GENOTIPIZZAZIONE
HSV HERPES SIMPLEXVIRUS TIPO 1-2
HUMAN PROTHROMBIN ( FATTORE II ) G20210A
INTERLEUCHINA 28B
INTOLLERANZE ALIMENTARI (IgG 200 ALIMENTI – MICROARRAY SISTEM)
INTOLLERANZA GENETICA ALLA CAFFEINA (CYP1A2)
INTOLLERANZA GENETICA AL LATTOSIO (ANALISI GENE MCM6)
INTOLLERANZA GENETICA AI SOLFITI (SUOX, CBS)
LEISHMANIA-DNA QUALITATIVA
LISTERIA MONOCYTOGENES
MICRODELEZIONICROMOSOMA Y (AZF)
MLH1 / MSH2 (singola mutazione)
MLH1 / MSH2 (tutte le mutazioni)
MTHFR (OMOCISTEINA)A1298C
MTHFR (OMOCISTEINA)C677T
MYCOPLASMA GENITALE (PCR)
MUTAZIONE BETA FIBRINOGENO (FGB): polimor smo -455G-A
MUTAZIONE GLICOPROTEINA IIb/IIIa (PlA1/A2, HPA-1a/b)
NEISSERIA GONORRHOEAE (PCR) CAMPIONI VARI
PAI – 1 (GENE INIBITORE DELL’ATTIVAZIONE DEL FIBRINOGENO TIPO I) 675 4G/5G
PARVOVIRUS (B19)
PLASMODIUM FALCIPARUM QUALITATIVA
VARICELLA ZOSTER
X-FRAGILE FMR1(FRAXA)
X-FRAGILE FMR2 (FRAXE)
JAK-2
